机译:常染色体隐性遗传长QT综合征,沙特阿拉伯8个家庭的1型
机译:常染色体隐性遗传长QT综合征,沙特阿拉伯8个家庭的1型
机译:与印度Jervell和Lange-Nielsen综合征以及常染色体隐性罗曼诺瓦德综合征相关的KCNQ1突变,扩大了长QT综合征1型的范围。
机译:频域心脏周期和QT间隔变性标记与长QT综合征2型的心律失常风险有关
机译:在寻找一种新的常染色体隐性非综合征性智力障碍的病因。
机译:常染色体隐性遗传长QT综合征沙特阿拉伯8个家庭的1型
机译:从受急性隐性形式的长QT综合征1型影响的患者产生人诱导的多能干细胞(HIPSC)系列PSMI006-A